nacet

  • Wuhan HHD MACET Ester etylowy N-acetylo-L-cysteiny CAS 59587-09-6

    Ostatnie duże badania kliniczne nie potwierdziły rzekomych korzystnych efektów N-acetylocysteiny (NAC) w zapobieganiu chorobom związanym ze stresem oksydacyjnym. Może to wynikać z jego niskiej biodostępności. Pomyśleliśmy, że estryfikacja grupy karboksylowej NAC w celu wytworzenia estru etylowego N-acetylocysteiny (NACET) drastycznie zwiększy lipofilność NAC, tym samym znacznie poprawiając jego farmakokinetykę. W niniejszej pracy podajemy reprezentatywne właściwości chemiczne, farmakologiczne i przeciwutleniające NACET, zwłaszcza w bezpośrednim porównaniu z jego kongenerem NAC. Odkryliśmy, że NACET jest szybko wchłaniany u szczurów po podaniu doustnym, ale osiąga bardzo niskie stężenia w osoczu. Wynika to z wyjątkowej cechy NACET: szybko wnika do komórek, w których jest uwięziony, przekształcając się w NAC i cysteinę. Po leczeniu doustnym, NACET (ale nie NAC) był w stanie znacząco zwiększyć zawartość glutationu w większości badanych tkanek, w tym w mózgu, i chronić przed zatruciem paracetamolu u szczurów. NACET ma również unikalną cechę gromadzenia się w ludzkich erytrocytach, gdzie zachowuje się jak silny ochraniacz przed uszkodzeniami oksydacyjnymi wywołanymi przez wodoronadtlenek. Nasze badanie pokazuje, że będąc w stanie wnikać do komórek i wytwarzać NAC i cysteinę, NACET zwiększa krążący siarkowodór (H(2)S), dzięki czemu jest dobrym kandydatem do stosowania doustnego jako producent H(2)S, z wyraźnymi zaletami nad NAC. NACET może zastąpić NAC jako środek mukolityczny, jako antidotum na paracetamol oraz jako przeciwutleniacz związany z GSH. i do ochrony przed zatruciem paracetamolu u szczurów. NACET ma również unikalną cechę gromadzenia się w ludzkich erytrocytach, gdzie zachowuje się jak silny ochraniacz przed uszkodzeniami oksydacyjnymi wywołanymi przez wodoronadtlenek. Nasze badanie pokazuje, że będąc w stanie wnikać do komórek i wytwarzać NAC i cysteinę, NACET zwiększa krążący siarkowodór (H(2)S), dzięki czemu jest dobrym kandydatem do stosowania doustnego jako producent H(2)S, z wyraźnymi zaletami nad NAC. NACET może zastąpić NAC jako środek mukolityczny, jako antidotum na paracetamol oraz jako przeciwutleniacz związany z GSH. i do ochrony przed zatruciem paracetamolu u szczurów. NACET ma również unikalną cechę gromadzenia się w ludzkich erytrocytach, gdzie zachowuje się jak silny ochraniacz przed uszkodzeniami oksydacyjnymi wywołanymi przez wodoronadtlenek. Nasze badanie pokazuje, że będąc w stanie wnikać do komórek i wytwarzać NAC i cysteinę, NACET zwiększa krążący siarkowodór (H(2)S), dzięki czemu jest dobrym kandydatem do stosowania doustnego jako producent H(2)S, z wyraźnymi zaletami nad NAC. NACET może zastąpić NAC jako środek mukolityczny, jako antidotum na paracetamol oraz jako przeciwutleniacz związany z GSH. NACET zwiększa krążący siarkowodór (H(2)S), dzięki czemu jest dobrym kandydatem do stosowania doustnego jako producent H(2)S, z wyraźną przewagą nad NAC. NACET może zastąpić NAC jako środek mukolityczny, jako antidotum na paracetamol oraz jako przeciwutleniacz związany z GSH. NACET zwiększa krążący siarkowodór (H(2)S), dzięki czemu jest dobrym kandydatem do stosowania doustnego jako producent H(2)S, z wyraźną przewagą nad NAC. NACET może zastąpić NAC jako środek mukolityczny, jako antidotum na paracetamol oraz jako przeciwutleniacz związany z GSH.

    Email Detale
  • Wuhan HHD N-acetylo-L-cysteina amid CAS 38520-57-9

    N-ACETYL-L-CYSTYNA; (R) -2-acetaMido-3-MercaptopropanaMide; PropanaMide, 2- (acetylaMino) -3-Mercapto-, (2R) -; N-Acetylocysteinoamid Nazwy synonimowe N-Acetylo-L-cysteinamid ; (R) - 2- (Acetyloamino) -3-merkapto-propanoamid; acetylocysteinamid; AD4; NACA

    Email Detale
Uzyskaj najnowszą cenę? Odpowiemy najszybciej jak to możliwe (w ciągu 12 godzin)

Polityka prywatności